2026 CTS/CSS指南:儿童阻塞性睡眠呼吸暂停的诊断

发布日期:
2026-08-17
英文标题:
The Canadian Thoracic Society/Canadian Sleep Society Guideline on the Diagnosis of Obstructive Sleep Apnea in Children
出处:
Chest . 2026 Aug;170(2):565-582.
AI大纲:

指南背景与目的

  • 儿童OSA患病率1%-5%,未治疗可导致神经认知、代谢、心血管系统多方面损害
  • 多导睡眠监测(PSG)是儿童OSA诊断的金标准,但多地存在PSG可及性不足问题,易导致治疗延误或不必要的手术干预
  • 指南目的为为疑似OSA的儿童选择合适的诊断检测方式提供临床指导,不涉及治疗相关内容

适用范围

  • 目标人群:所有18岁以下疑似OSA的儿童
  • 适用用户:评估疑似OSA儿童的临床医务人员、卫生政策制定者、患者及家属、相关研究者等

诊断标准推荐

首选诊断标准

  • 仍推荐实验室多导睡眠监测(PSG)作为儿童OSA诊断的金标准,目前无可以完全替代的检查
  • 建议遵循美国睡眠医学会的OSA诊断定义:存在OSA症状+阻塞性-混合性呼吸暂停低通气指数≥1次/小时,或伴打鼾、吸气压力波形 flattening、胸腹矛盾运动的阻塞性通气不足

可选择的替代诊断方式

  • 5岁以上无基础合并症、确实无法获取PSG检测的儿童,可采用3级/家庭睡眠呼吸暂停检测(L3/HSAT)作为二线诊断方式
  • 该检测与PSG诊断一致性较好,AUC为0.88-0.92,但在2岁以下儿童、合并基础疾病儿童中有效性证据不足
  • L3/HSAT相关注意事项
    • 现有研究证据多针对10岁左右儿童,仅1项研究纳入2岁以下儿童,50%的研究排除5岁以下儿童,结果无法推广至所有儿童
    • 多数研究排除合并基础疾病的儿童
    • 需注意无监测情况下检查的安全风险,如意外窒息
    • 可提高PSG不可及地区的诊断可及性
  • L3/HSAT诊断准确性
    • 以AHI>1为界值诊断PSG定义的AHI>1/≥1/>1.5事件/小时:灵敏度0.89,特异度0.57,AUC=0.8837
    • 以AHI>1为界值诊断PSG定义的AHI>5/≥5事件/小时:灵敏度0.96,特异度0.62,AUC=0.9658
    • 以AHI>5为界值诊断PSG定义的AHI>5/≥5事件/小时:灵敏度0.73,特异度0.76,AUC=0.8978

仅可作为辅助评估的工具

  • 儿童睡眠问卷(PSQ)、夜间血氧监测(包括麦吉尔血氧评分)不可单独用于诊断儿童OSA,仅可作为临床评估的补充工具
  • 儿童睡眠问卷(PSQ)
    • 是现有问卷中与PSG诊断一致性最高的工具,可标准化评估OSA症状,用于标准化追踪OSA症状
    • PSQ对OSA诊断灵敏度中等、特异度低,无法替代PSG
    • 在婴儿、合并基础疾病的儿童中与PSG一致性较低
    • 在颅面疾病、镰状细胞贫血、马凡综合征、哮喘儿童中诊断准确性下降,不同合并症人群灵敏度0.37-0.84、特异度0.18-0.76
    • 诊断准确性
      • 以得分≥0.33诊断PSG定义的AHI>1/≥1/>1.5事件/小时:灵敏度0.69,特异度0.49,AUC=0.6011
      • 以得分≥0.33诊断PSG定义的AHI>5/≥5事件/小时:灵敏度0.67,特异度0.55,AUC=0.6961
  • 夜间血氧监测
    • 可用于初步筛查、PSG检查分流、评估术后风险,补充临床评估信息
    • 夜间血氧监测结果变异度大,不足以明确诊断或排除OSA,仅可为临床评估提供补充信息

不推荐用于诊断的方式

  • 不推荐使用以下方式诊断儿童OSA:
    • 单一临床病史信息(如单纯打鼾、年龄、性别、肥胖、注意力问题等)
    • 除PSQ外的其他OSA评估问卷(如Brouillette评分、青少年改良STOP-BANG、OSA-18问卷等)
    • BMI、气道解剖结构描述(如扁桃体/腺样体大小、颌骨形态、高拱腭、面中部发育不全等)
    • 气道功能生理指标、自主神经功能生理指标(如心率变异性、心肺耦合、脉搏传递时间等)
    • 其他持续生理监测指标(如录音、二氧化碳反应曲线、下颌运动、手机视频、部分夜间PSG、睡眠录像评分、下颌运动自动分析等)
    • 呼出气冷凝物、尿液、血液等生物标志物,以及各类组合评估指标(如体动记录仪+夜间血氧监测、解剖+病史模型、上气道狭窄+口呼吸、多因素组合模型等)
    • 经机器学习算法分析的气道功能生理指标

证据局限性说明

  • 现有研究中62%排除合并症患儿,26%未报告排除标准,仅13%纳入2岁以下儿童,低龄及合并症人群证据不足
  • 不同研究的PSG OSA诊断定义存在异质性,多数替代检测缺乏重复验证研究,影响数据合并分析

未来方向

  • 需进一步研发准确、可及的儿童家庭OSA诊断工具
  • 需制定儿童L3/HSAT检测及报告的标准,完善相关监管、医保覆盖政策,开展医务人员培训
  • 开展覆盖全年龄段、合并基础疾病儿童的L3/HSAT研究,明确其适用范围
  • 优化现有promising检查手段,探索人工智能、自动分析等创新诊断技术
  • 明确儿童OSA的标准PSG定义,提升不同研究间的可比性
  • 未来研究需纳入不同年龄、不同疾病复杂程度、不同种族/民族、不同社会经济背景的儿童,保证结果可推广
  • 标准化睡眠诊断研究的报告内容,包含年龄分层、疾病复杂程度分层信息,便于亚组分析
  • 指南每3年评估一次更新需求,同步跟踪相关新研究证据
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